内江肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在内江准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友，希望寻找更多治疗选择。
- 常规治疗效果不佳，在内江希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 考虑使用特定靶向药前，在内江医生建议先确认是否有相应基因改变。
- 希望系统评估化疗方案是否适合自己，以在内江进行更精准的治疗。
- 期待全面了解自身肿瘤基因情况，为内江的长期治疗管理提供参考。
- 有明确肿瘤家族史，希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA，重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块：一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’（如突变、缺失、融合等），看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’；二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），判断您从免疫治疗中获益的可能性；三是分析一些影响化疗效果的基因，为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈，这份报告就像一份‘用药地图’，能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是，检测结果基于送检的组织样本，主要反映该样本的基因状态。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您不需要空腹，关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验，最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织（玻片），由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可，几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织，通常由内江的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快，疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过内江的合作服务机构采样，或通过快递安全邮寄样本到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，根据我们经验，对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准，确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度，如果含量过低，可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读，并会附上详细的报告说明。请您理解，基因检测是辅助治疗决策的工具之一，其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问，可以联系我们的咨询团队或与您内江的医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13040元，目前不支持医保报销。
- 请务必在采样前，与您内江的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 若使用组织样本，建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包，并确保低温运输材料有效。
- 收到样本寄送套件后，请尽快安排采样和寄送，以保证样本质量。
- 填写申请单时，请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
- 报告出具后，建议您携带报告与内江的主治医生共同解读结果。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告，作为重要的健康档案。
用户评价 (8条，均分5.0)
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
家人患病后，我研究了市面上好几家机构，最后选你们就是因为隐私条款写得最清晰、最严格。没有玩文字游戏，直接写明了‘不会向任何第三方出售、出租或交易您的个人基因数据’。签协议时，这条还专门用黑体标出了。这种透明和坚决，是建立信任的第一步。
机构回复
您的专业和谨慎令我们敬佩。我们相信，清晰的规则和坚定的承诺是信任的基石。那份协议中的每一个字都经过法务和伦理的严格审核，我们必将恪守。感谢您将如此重要的信任托付于我们。
穿刺前，护士帮我摆体位摆了挺久，用沙袋和垫子把我固定住，说这样穿刺时不能动，更安全。开始觉得有点小题大做，后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧，护士一直在旁边轻声提醒放松，帮了我大忙。很专业很细心。
机构回复
非常感谢您注意到这个细节！体位固定是保证穿刺精准和安全的基础，绝非多余。同时，术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利！
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
体检发现肺结节后很焦虑，直接做了这个检测。从下单到出报告，每一步都在公众号有清晰推送，像查快递一样方便。采样盒包装专业，还附了冰袋和详细的采样说明，自己联系医院取样也没觉得手忙脚乱。
机构回复
很高兴我们的流程设计能缓解您的焦虑。我们致力于将复杂的检测过程透明化、简单化，让您随时掌握进度。感谢您的细致反馈，祝您健康！
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
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内江万核医学基因检测中心
四川省内江市市中区汉渝大道1598号
