内江肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受靶向治疗，医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
- 治疗结束后，希望定期监控身体状况，了解复发风险的朋友。
- 内江的朋友，当常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多参考信息时。
- 有明确家族肿瘤史，希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，辅助制定治疗计划的朋友。
- 在内江的医院就诊，医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞，包括可能存在的异常细胞，会不断地将一些DNA片段释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过采集您的一管血液，运用新一代测序技术，专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性（MSI）状态，同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说，它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化，为后续的干预方案选择提供线索，并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是，它主要反映血液中DNA片段的信息，无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测，结果解读需要结合您的全面情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样，提供一管手臂静脉血即可，通常不需要空腹。采样由专业人员在内江的合作服务点完成，整个过程只需几分钟，除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往，我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈，采样体验和常规抽血检查几乎一样。
结果准确吗？安全吗？
检测基于成熟的新一代测序平台，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准，以确保基因信息的稳定性。根据我们经验，检测本身是安全的，仅涉及常规采血。需要说明的是，任何检测都有其适用范围，由于检测的是血液中的游离DNA，其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化，或结果提示有不确定性，医生可能会结合您的具体情况，建议进行其他检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需长时间空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
- 如您近期有输血史，请务必提前告知顾问，可能会影响检测时机。
- 收到报告后，建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息安全。
- 若选择邮寄样本，请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
用户评价 (8条，均分4.8)
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
作为胃癌患者家属，带妈妈来检测最深的印象是咨询室。房间布置得很温馨，不冷冰冰，分析师穿着白大褂，讲解基因和用药关系时用了很多比喻，比如‘基因是锁，药是钥匙’，我们一下就懂了，减轻了很多对未知的恐惧。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们致力于将复杂的科学转化为易懂的语言，让患者和家属能充分理解检测的意义。温馨、专业的沟通环境是我们的重要追求，感谢您的肯定。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
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